功效:同类相佐,补肾壮阳,祛风除湿,降压补虚。主治阳虚畏寒,肢冷,腰膝无力,男女性事低下,或阳虚型高血压,眩晕耳鸣,畏寒肢冷,或妇女更年期综合征。
来源:为石蒜科植物仙茅的根茎。
性味归经:辛,温,有毒。入肾、肝经。
功效:补肾阳,强筋骨,祛寒湿。用于阳痿精冷,筋骨痿软,腰膝冷痹,阳虚冷泻。
用量:3~10g。
注意:凡阴虚火旺者忌服。
药理:对免疫功能作用,仙茅对巨噬细胞吞噬功能的影响:给小鼠灌服仙茅70%醇浸剂10,20g/kg,每天1次,连续7天,于给药后第5天分别腹腔注射0.4%肝糖原2ml,而于末次给药后1小时,腹腔注射2%鸡红血球悬液1ml,2小时后处死小鼠。按文献(张蕴芬等,北京医学院学报1979)法测定吞噬功能。结果表明仙茅可使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分数与吞噬指数,均比对照组明显增加。对正常及免疫功能抑制小鼠T淋巴细胞百分率的影响:采用酯酶法(南京铁道医学院组胚教研室中华医学杂志1980)测定小鼠T淋巴细胞百分率。结果证明,仙茅不能提高正常小鼠T淋巴细胞百分率,但对环磷酰胺所致免疫功能受抑制小鼠的T淋巴细胞的降低有明显的作用。仙茅水提物有促进抗体生成并延长其功效,仙茅甙促进巨噬细胞增生并提高其吞噬功能,可认为有增强免疫功能。对中枢神经系统的作用,对戊巴比妥钠睡眠时间的影响:给小鼠腹腔注射仙茅醇浸剂10g/kg后30分钟,腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg,记录小鼠睡眠时间,结果给药组与对照组(生理盐水)小鼠的平均睡眠时间分别为304.9±24.2与63.4±11.6(分钟)。证明仙茅有明显延长睡眠时间作用(P<0.001)。对印防己毒素致惊厥作用的影响:给小鼠腹腔注射仙茅后30分钟,再腹腔注射印防己毒素200mg/kg,记录小鼠出现阵挛性惊厥的潜伏时间。结果表明,仙茅组和对照组出现惊厥的潜伏时间分别为24.38±3.78与7.57±0.63分钟,两组间差异非常显着(P<0.001)。说明仙茅对印防己毒素所致小鼠惊厥,能明显推迟其出现惊厥的潜伏期。仙茅所含的石碱,给予大鼠腹腔注射5mg/kg,可显着延长其条件反射的潜伏期,使阳性条件反射部分消失而后恢复,给小鼠注射2mg/kg,有显着的镇静作用,剂量为12mg/kg可延长戊巴比妥的催眠时间,并有显着的镇痛和解热作用。 对下丘脑-垂体-性腺轴功能的作用对正常大白鼠垂体-卵巢内分泌功能的影响:用正常雌性大白鼠35只,体重150~200g,随机分为8组:仙茅组、菟丝子组、巴戟天组、熟地组、肉苁蓉组、淫羊藿组、枸杞子组和对照组。药物组(煎液)以灌胃给药,按1ml/100g体重,每日2次,连服5天。对照组灌胃同量生理盐水。第6天处理动物,在戊巴比妥钠麻醉下,由腹主动脉取血1ml,分离血浆,留作血浆黄体生成素(LH)测定。摘出垂体前叶、子宫和卵巢并称重,将卵巢立即投入冰冻之Tris-Hcl缓冲液中留作测定绒毛膜促性腺激素/黄体生成素受体。结果表明,仙茅等助阳补肾中药能使大白鼠垂体前叶重量、卵巢重量、子宫重量比对照组明显增重(P<0.01);但血浆中黄体生成素水平未见改变;卵巢绒毛膜促性腺激素/黄体生成素受体特异结合力服药组比对照组也明显提高(P<0.01)。仙茅对去卵巢大白鼠垂体对促黄体释放激素反应性的影响:实验设计参照JohnsonJH和DavisCL(1981)的方法。取35只成年健康雌性大白鼠,体重150~200g,在乙醚麻醉下切除双侧卵巢。1周后,随机分为8组,7组为相应各服药组,1组为对照组。每日灌胃给药2次,按1ml/100g体重,连服5天;对照组服同量生理盐水。第6天上午8点,用戊巴比妥钠皮下注射麻醉(50mg/kg),30分钟后,由腹腔静脉抽血0.4ml(肝素抗凝),然后由隐静脉注射D-丙-促黄体释放激素(100ng/100g体重)。在注射促黄体释放激素后30分钟和90分钟,由腹腔静脉各取血0.4ml。离心分离3次,所取血样之血浆留作黄体生成素测定,以判定垂体对注射促黄体释放激素后黄体生成素分泌反应。结果表明,各组动物在戊巴比妥钠麻醉下,血浆黄体生成素水平很低。注射了D-丙-促黄体释放激素后,对照组动物在30分钟时血浆黄体生成素水平增加到22.25ng/ml,90分钟时为18.50ng/ml。而服仙茅等助阳补肾中药的大白鼠,垂体对注射促黄体释放激素后黄体生成素分泌反应明显增加,注射后90分钟时血浆黄体生成素水平仙茅组为55.90ng/ml,比对照组明显增高(P<0.01)。雄性激素样作用,取体重为60-90g的雄性大鼠16只,切除两侧睾丸,手术后第7天,分为2组,分别灌胃仙茅70%醇浸剂10g/kg与生理盐水,每天1次,连续21天。于末次给药后的次日,处死动物,剖出精囊腺称重。结果仙茅组与对照组大鼠的精囊腺重分别为0.116±0.009与0.0679±0.003mg/g体重,有显着差异(P<0.01)。说明仙茅有雄性激素样作用。适应原样作用,耐缺氧作用:给小鼠灌胃仙茅70%醇浸剂20和40g/kg,1小时后,将小鼠置于250ml带塞广口瓶中,密封瓶口,记录各组小鼠的存活时间。结果仙茅醇浸剂20g/kg、40g/kg组与对照组小鼠的存活时间分别为28.8±1.14、33.6±1.19和26.8±0.77(分钟,X±SE)。仙茅40g/kg有明显的抗缺氧作用(P<0.001)。抗高温作用:给小鼠腹腔注射仙茅70%醇浸剂10g/kg,30分钟后,将其置于45±1℃的恒温箱内,以药物组与对照组小鼠的总数死亡一半为界,记录各组小鼠死亡率。结果仙茅组的20只小鼠中死亡5只(死亡率力25%),而对照组20只小鼠中,死亡14只(死亡率为70%),两组间差别显着(P<0.05)。说明仙茅有抗高温作用。抗炎作用,给小鼠腹腔注射仙茅70%醇浸剂10g/kg,可的松50mg/kg及生理盐水,给药后30分钟以巴豆油致炎。结果仙茅组、可的松组与对照组小鼠耳片肿胀度分别为9.25±1.23mg、4.1±1.35mg与14±1.04mg。表明仙茅对小鼠实验性炎症有明显的抑制作用(P<0.05)。对红细胞膜Na(+)、K(+)-ATP酶活性的作用,给小鼠灌胃12%的仙茅等补益中药的水煎液6g/kg,每天1次,连续10天。对照组给予等容积的水。测定酶活性。结果表明仙茅等补益药均可升高Na(+)、K(+)-ATP酶的活性。抗菌作用,100%煎剂用平板挖沟法,对史氏、福氏、宋氏痢疾杆菌有抑制作用。抗肿瘤作用,仙茅的丙酮提取物对艾氏腹水癌实体型瘤有抑制作用。石蒜碱能抑制小鼠腹水癌细胞的无氧酵解,但不影响其气化有呼吸,由于癌细胞一般以无氧醇解为能量的主要来源,可认为仙茅对癌细胞的糖代谢有一定干扰功效。其他作用,仙茅水提取液可扩张冠脉,强心。给缓性心律失常家兔静脉注射6g/kg,可显着增加心率,使突变细胞数显着下降,使嘌呤系统转化酶活性抑制约20%,使胆囊收缩素抑制约80%,使甲状腺机能减退,病人血清的环-磷酸腺苷水平降低者回升,环-磷酸鸟苷水平升高者回降,环-磷酸腺苷/环-磷酸鸟苷比值趋于正常。给大鼠腹腔注射石蒜碱6mg/kg,可增加尿酸排泄,对小鼠肾脏琥珀酸脱氢酶有显着抑制作用,轻度降压,抗实验性关节炎。
来源:本品为小檗科植物淫羊藿、三枝九叶草 、柔毛淫羊藿、或朝鲜淫羊藿的干燥叶。夏、秋季茎叶茂盛时采割,除去粗梗及杂质,晒干或阴干。
性味归经:辛、甘,温。归肝、肾经。
功效:补肾阳,强筋骨,祛风湿。用于阳痿遗精,筋骨痿软,风湿痹痛,麻木拘挛;更年期高血压。
用量:煎服,3~9g。
注意:1. 适宜阳痿、宫冷不孕、阳虚性高血压、更年期症人群。2. 阴虚火旺阳强易举者禁服。食疗作用有雄激素样作用;能提高机体免疫功能;能扩张周血管,改善微循环,增加血流量,增加冠脉流量;有镇咳、祛痰、抗缺氧、镇静、抗惊厥作用;对脊髓灰质炎病毒及多种肠道病毒有抑制作用。
药理:抑制破骨细胞、促进成骨细胞生长前人研究表明,淫羊藿总黄酮可以促进体外培养大鼠成骨细胞的增殖与分化,并促进矿化结节形成;淫羊藿苷及其人肠内菌的代产物(宝藿苷I和淫羊藿苷元)对IL-8、TNF-α mRNA的产生有一定抑制作用,并促进机体产生促成骨细胞生长的因子,从而促进成骨细胞的增殖与分化;淫羊藿总黄酮能够刺激大鼠成骨细胞的增殖,提高碱性磷酸酶的活性,并增强OPG mRNA的表达;淫羊藿苷可以抑制成骨细胞的凋亡,促进骨形成,减少骨吸收。成熟的成骨细胞可以分泌出大量的细胞因子,用于阻止破骨细胞的成熟、分化和融合,促进破骨细胞的凋亡,从而达到治疗骨质疏松的目的。淫羊藿苷能够降低破骨细胞中钙离子的浓度,并引起肌动蛋白环回缩,使得细胞内超氧阴离子自由基减少,进而导致吸收陷窝面积减小,并抑制破骨细胞的骨吸收。淫羊霍苷可以抑制IL-6、TNF-α mRNA的表达,促进TGF—β1mRNA的表达,从而治疗骨质疏松。 [7]镇静、抗抑郁前人研究发现,淫羊藿总黄酮能导致大鼠大脑中β-肾上腺素受体密度下调,与抗抑郁药的作用一致。钟海波等采用行为绝望模型悬尾试验和强迫游泳试验研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(MAO-A)、单胺氧化酶B(MAO-B)活性与肝脏中MAO-A和MAO-B活性及丙二醛(MDA)水平的影响,同时采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径,结果提示淫羊藿提取物具有一定的抗抑郁作用,并推断淫羊藿提取物可能是通过抑制MA0活性,减少单胺类神经递质代谢,提高脑组织神经递质水平,达到抗抑郁目的;并通过逆转抑郁动物模型中MDA水平的升高,减弱自由基对神经组织损伤程度而改善抑郁绝望行为,且推测这种改善是通过调节突触后单胺类神经递质受体敏感性而达到抗抑郁的目的。 [7]增强免疫功能胸腺和脾脏作为中枢和重要的外周免疫器官对机体的免疫功能调节具有重要作用。前人研究发现,淫羊藿苷对胸腺有免疫激活作用,可以促进小鼠脾脏细胞IL-3mRNA、IL-6mRNA75]以及IL-2mRNA的表达;淫羊藿苷可以增强小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬功能,并可以使受到环磷酰胺损伤或电离辐射的小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬功能恢复到正常水平;柔毛淫羊藿可显著促进免疫功能低下小鼠的吞噬能力和红细胞免疫粘附功能,降低体内CIC;ICA能够增强小鼠T细胞的功能,对免疫系统具有一定的选择性调节作用7们;ICA有着抑制T淋巴细胞亚群Ts细胞作用,从而增强了体液免疫;淫羊藿能促进B淋巴细胞的增生和转化,从而提高抗体生成水平。淫羊藿能促进B淋巴细胞的增生和转化,淫羊藿总黄酮能提高氢化可的松和羟基脲免疫抑制模型小鼠的抗体生成水平,从而改善机体的体液免疫功能。淫羊藿苷及其肠菌代谢物(宝藿苷I和淫羊藿苷元)对人组织细胞瘤THP-1细胞分泌的各种炎症性细胞因子的产生均有特异性的调节作用,其确切机制尚有待于进一步的工作进行探讨。淫羊藿总黄酮提取液可提高绵羊血红细胞(SRBC)免疫小鼠体内血清溶血素抗体生成水平。因此,淫羊藿可以增强机体的免疫功能,对免疫器官(胸腺、脾脏)、巨噬细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、对细胞因子和体液免疫均有影响。 [7]保护心脑血管系统前人研究表明,朝鲜淫羊藿总黄酮能显著拮抗氯化钡、乌头碱诱发的大鼠心律失常和肾上腺素诱发的豚鼠心律失常;淫羊藿苷经预处理,可以明显改善线粒体的膜电位,提高心肌细胞的存活率;淫羊藿苷预处理之后,能够抑制缺氧、过氧化氢氧化损伤引起的血管内皮细胞的减少,降低LDH活力,并抑制MDA生成,提高超氧化物歧化酶的活力,显著抑制内皮细胞凋亡,还能够降低过氧化氢引起的细胞凋亡的操纵基因caspase-3的表达。在脐静脉内皮细胞短期(5min)培养淫羊藿苷,能显著提高NO的活性,长期培养能显著上调NO合成酶mRNA和蛋白的表达,从而有效抑制冠心病、急性心肌梗死的发作;淫羊藿苷能显著上调心脏转录因子GATA4和Nkx2.5mRNA的水平以及心血管特异基因a-MHC、MLC-2v和8-AR的表达。由此说明,淫羊藿总黄酮或淫羊藿苷可以改善脑缺氧、脑缺血,增加脑血流量,扩张血管,对血液流变学也有一定的影响。 [7]抑菌、抗炎、抗病毒据报道,淫羊藿苷对汉逊氏酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、青霉和黑曲霉6种常见的食品污染菌均有很强的抑制作用,且淫羊藿苷分别经80℃、100℃和121℃高温处理15min后,仍具有较强的抑菌作用,与未经高温处理的样品对比无明显变化。淫羊藿总黄酮可以显著性抑制炎症渗出物中丙二醛的含量,抑制脂质过氧化,提高过氧化氢酶的活力,是其具有抑制免疫性炎症的重要原因。淫羊藿总黄酮对新城疫病毒(NDV)的活性具有抑制作用,且与其浓度有一定的相关性。 [7]抗氧化、抗衰老衰老是一个复杂的过程,其机制是多方面的。淫羊藿通过减少自由基的产生,增加对自由基的清除,减少蛋白分解,促进细胞增殖,恢复免疫功能、对抗凋亡而发挥延缓衰老的功效曲副。淫羊藿总黄酮能够显著上调衰老状态下淋巴细胞中某种磷酸化蛋白的表达,而在衰老状态下这些蛋白的表达明显不足曲。淫羊藿抗衰老的机制与其对老年大鼠线粒体DNA氧化损伤的保护作用有关。抗肿瘤前人研究发现,淫羊藿苷有显著的抑瘤作用,可通过促进实体瘤细胞早期凋亡,导致肿瘤组织坏死而起作用;淫羊藿苷在体内外对白血病细胞均有较明显的诱导分化、抑制增殖作用,且与全反式维甲酸(ATRA)合用可产生明显的协同效应;淫羊藿苷抑制人胃癌细胞株SGC-7901细胞粘附、移动及侵袭,增加了细胞内蛋白激酶A的活性,从而发挥逆转其恶性表型的作用。因此,淫羊藿总黄酮能够诱导肿瘤细胞凋亡、分化,抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移。
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